NODIBINĀJUMS "DROSMES GĒNI"
AktīvsReģ.nr. 50008347911Nodibinājums
Pamatinformācija
| Nosaukums | NODIBINĀJUMS "DROSMES GĒNI" |
| Reģistrācijas numurs | 50008347911 |
| Juridiskā forma | Nodibinājums |
| Juridiskā adrese | Cēsu nov., Cēsis, Vāveres iela 12 - 24 |
| Reģistrācijas datums | 23.05.2025 |
| Nozare | Latvijas sabiedrības informēšana un izglītošana par pārmantotā vēža riskiem, savlaicīgas ģenētiskās testēšanas nozīmi un agrīnas diagnostikas iespējām veselām personām ar paaugstinātu saslimstību risku, kas būtiski ietekmē dzīvildzi; Personu ar pārmantotā vēža risku interešu aizstāvība, veicinot savlaicīgu valsts apmaksātu izmeklējumu pieejamību un pacientu tiesību aizsardzību; Atbalsta sniegšana pārmantotā vēža skrīninga stratēģijas optimizēšanā, palīdzot sagatavot un pilnveidot normatīvos aktus, lai īstenotu valsts finansējumu BRCA1, BRCA2 un citu krūts, kā arī olnīcu vēža predisponējošo gēnu mutāciju diagnostikai; kā arī visiem pacientiem, kuriem atklātas patogēnās izmaiņas, nodrošinātu ģenētisko konsultāciju, regulāras profilaktiskās pārbaudes, kā arī valsts apmaksātas profilaktiskās operācijas; Personu ar augstu pārmantotā vēža risku apzināšanas veicināšana un psihoemocionālā atbalsta sniegšana; Izpratnes veicināšana sabiedrībā par to, ka patogēno izmaiņu atklāšana vēža gēnā, veicot ģenētisko testēšanu pārmantotā vēža risku noteikšanai, nenozīmē, ka personai ir diagnosticēts vēzis; Starptautiskās sadarbības īstenošana un pieredzes apmaiņa ar līdzīgām organizācijām pasaulē pārmantotā vēža pacientu tiesību jomā un labās prakses piemērošana un adaptācija Latvijā; Veselības veicināšanas sekmēšana un profilaktisko pasākumu īstenošana paaugstināta riska grupā esošajām personām. |
Finanšu profils
Darbinieki
0
2025
| Gads | Darbinieki |
|---|---|
| 2025 | 0 |
Darbības jomas (2)
Latvijas sabiedrības informēšana un izglītošana par pārmantotā vēža riskiem, savlaicīgas ģenētiskās testēšanas nozīmi un agrīnas diagnostikas iespējām veselām personām ar paaugstinātu saslimstību risku, kas būtiski ietekmē dzīvildzi;
Personu ar pārmantotā vēža risku interešu aizstāvība, veicinot savlaicīgu valsts apmaksātu izmeklējumu pieejamību un pacientu tiesību aizsardzību;
Atbalsta sniegšana pārmantotā vēža skrīninga stratēģijas optimizēšanā, palīdzot sagatavot un pilnveidot normatīvos aktus, lai īstenotu valsts finansējumu BRCA1, BRCA2 un citu krūts, kā arī olnīcu vēža predisponējošo gēnu mutāciju diagnostikai; kā arī visiem pacientiem, kuriem atklātas patogēnās izmaiņas, nodrošinātu ģenētisko konsultāciju, regulāras profilaktiskās pārbaudes, kā arī valsts apmaksātas profilaktiskās operācijas;
Personu ar augstu pārmantotā vēža risku apzināšanas veicināšana un psihoemocionālā atbalsta sniegšana;
Izpratnes veicināšana sabiedrībā par to, ka patogēno izmaiņu atklāšana vēža gēnā, veicot ģenētisko testēšanu pārmantotā vēža risku noteikšanai, nenozīmē, ka personai ir diagnosticēts vēzis;
Starptautiskās sadarbības īstenošana un pieredzes apmaiņa ar līdzīgām organizācijām pasaulē pārmantotā vēža pacientu tiesību jomā un labās prakses piemērošana un adaptācija Latvijā;
Veselības veicināšanas sekmēšana un profilaktisko pasākumu īstenošana paaugstināta riska grupā esošajām personām.Veselība un slimību profilakse
Specializētais profils
Biedrība / nodibinājums
| NGO tips | NOD |
Datu avoti: ur_ngo_activities
Amatpersonas (3)
| Vārds | Amats | Reģistrēts |
|---|---|---|
| Bieziņa Inita | EXECUTIVE_BOARD | 23.05.2025 |
| Andžāne Līga | EXECUTIVE_BOARD | 23.05.2025 |
| Blaua Līga | EXECUTIVE_BOARD | 23.05.2025 |
Skatīt pilnu uzņēmuma profilu, finanšu datus un saistītos uzņēmumus
Atvērt ccstudio