Uzņēmumi/NODIBINĀJUMS "DROSMES GĒNI"

NODIBINĀJUMS "DROSMES GĒNI"

AktīvsReģ.nr. 50008347911Nodibinājums

Pamatinformācija

NosaukumsNODIBINĀJUMS "DROSMES GĒNI"
Reģistrācijas numurs50008347911
Juridiskā formaNodibinājums
Juridiskā adreseCēsu nov., Cēsis, Vāveres iela 12 - 24
Reģistrācijas datums23.05.2025
NozareLatvijas sabiedrības informēšana un izglītošana par pārmantotā vēža riskiem, savlaicīgas ģenētiskās testēšanas nozīmi un agrīnas diagnostikas iespējām veselām personām ar paaugstinātu saslimstību risku, kas būtiski ietekmē dzīvildzi; Personu ar pārmantotā vēža risku interešu aizstāvība, veicinot savlaicīgu valsts apmaksātu izmeklējumu pieejamību un pacientu tiesību aizsardzību; Atbalsta sniegšana pārmantotā vēža skrīninga stratēģijas optimizēšanā, palīdzot sagatavot un pilnveidot normatīvos aktus, lai īstenotu valsts finansējumu BRCA1, BRCA2 un citu krūts, kā arī olnīcu vēža predisponējošo gēnu mutāciju diagnostikai; kā arī visiem pacientiem, kuriem atklātas patogēnās izmaiņas, nodrošinātu ģenētisko konsultāciju, regulāras profilaktiskās pārbaudes, kā arī valsts apmaksātas profilaktiskās operācijas; Personu ar augstu pārmantotā vēža risku apzināšanas veicināšana un psihoemocionālā atbalsta sniegšana; Izpratnes veicināšana sabiedrībā par to, ka patogēno izmaiņu atklāšana vēža gēnā, veicot ģenētisko testēšanu pārmantotā vēža risku noteikšanai, nenozīmē, ka personai ir diagnosticēts vēzis; Starptautiskās sadarbības īstenošana un pieredzes apmaiņa ar līdzīgām organizācijām pasaulē pārmantotā vēža pacientu tiesību jomā un labās prakses piemērošana un adaptācija Latvijā; Veselības veicināšanas sekmēšana un profilaktisko pasākumu īstenošana paaugstināta riska grupā esošajām personām.

Finanšu profils

Darbinieki
0
2025
GadsDarbinieki
20250

Darbības jomas (2)

Latvijas sabiedrības informēšana un izglītošana par pārmantotā vēža riskiem, savlaicīgas ģenētiskās testēšanas nozīmi un agrīnas diagnostikas iespējām veselām personām ar paaugstinātu saslimstību risku, kas būtiski ietekmē dzīvildzi; Personu ar pārmantotā vēža risku interešu aizstāvība, veicinot savlaicīgu valsts apmaksātu izmeklējumu pieejamību un pacientu tiesību aizsardzību; Atbalsta sniegšana pārmantotā vēža skrīninga stratēģijas optimizēšanā, palīdzot sagatavot un pilnveidot normatīvos aktus, lai īstenotu valsts finansējumu BRCA1, BRCA2 un citu krūts, kā arī olnīcu vēža predisponējošo gēnu mutāciju diagnostikai; kā arī visiem pacientiem, kuriem atklātas patogēnās izmaiņas, nodrošinātu ģenētisko konsultāciju, regulāras profilaktiskās pārbaudes, kā arī valsts apmaksātas profilaktiskās operācijas; Personu ar augstu pārmantotā vēža risku apzināšanas veicināšana un psihoemocionālā atbalsta sniegšana; Izpratnes veicināšana sabiedrībā par to, ka patogēno izmaiņu atklāšana vēža gēnā, veicot ģenētisko testēšanu pārmantotā vēža risku noteikšanai, nenozīmē, ka personai ir diagnosticēts vēzis; Starptautiskās sadarbības īstenošana un pieredzes apmaiņa ar līdzīgām organizācijām pasaulē pārmantotā vēža pacientu tiesību jomā un labās prakses piemērošana un adaptācija Latvijā; Veselības veicināšanas sekmēšana un profilaktisko pasākumu īstenošana paaugstināta riska grupā esošajām personām.Veselība un slimību profilakse

Specializētais profils

Biedrība / nodibinājums
NGO tipsNOD

Datu avoti: ur_ngo_activities

Amatpersonas (3)

VārdsAmatsReģistrēts
Bieziņa InitaEXECUTIVE_BOARD23.05.2025
Andžāne LīgaEXECUTIVE_BOARD23.05.2025
Blaua LīgaEXECUTIVE_BOARD23.05.2025

Skatīt pilnu uzņēmuma profilu, finanšu datus un saistītos uzņēmumus

Atvērt ccstudio